Pau d'Arco GP San, 30 capsules / По д`Арко ДжиПи Сан / Природный антибиотик, детоксикация, повышение иммунитета

Производитель: Santegra Артикул: 351San Вес: 0,03 кг. 0 0   Отзывы: (0)

Цена 976,00 р. 976.00

Нет в продаже

Pau d'Arco GP San / Под`Арко (Tabebuia impetiginosa)

Природный «антибиотик», иммуномодулятор, стандартизованный экстракт коры муравьиного дерева. Обладает противовирусными, противогрибковыми, противовоспалительными, противоопухолевыми свойствами. Укрепляет иммунитет

Аналогичные продукты: Pau D`Arco Pro (#2731), Purge® (#1100), Black Walnut Pro (#2703Pro), Black Walnut San (#215San).

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА

  • «Природный антибиотик», иммуномодулятор
  • Оказывает противовоспалительное, противопаразитарное, противовирусное действия
  • Обладает антиоксидантными и противоопухолевыми свойствами
  • Укрепляет стенки сосудов
  • Производится из экологически чистого сырья, с соблюдением всех норм GMP и TÜV, по технологии, позволяющей сохранить все полезные свойства активных ингредиентов

ИНГРЕДИЕНТЫ

В одной таблетке:

  • Муравьиного дерева кора (Tabebuia impetiginosa), cтандартизованный экстракт (4:1; эквивалентно 1400 мг порошка из коры муравьиного дерева; содержит 3% нафтохинонов) – 350 мг,
  • Рутин – 25 мг.

Подробнее:

Pau d’Arco GP San – прекрасное натуральное средство, в состав которого входит стандартизованный экстракт коры муравьиного дерева (Tabebuia impetiginosa). 

В Бразилии, если вы остановите на улице любого прохожего и спросите «Что такое табебуя?» – вам немедленно и с огромным энтузиазмом поведают о поразительных целительных свойствах «божественного дерева», которое достигает 30 метров в высоту и 2-3 метров в диаметре.
Родина табебуи  (муравьиного дерева) – джунгли Амазонки и тропические леса Южной и Латинской Америки. Коренное население этих мест на протяжении веков использовало внутренний слой коры табебуи для приготовления целебного чая – снадобья от малярии, анемии, респираторных заболеваний, простуды, грибковой инфекции, артрита, ревматизма, опухолевых заболеваний, заболеваний мочеполовой системы, проблем пищеварения, диабета, простатита, аллергии, а также для лечения ран. (1)

Муравьиное дерево (Pau d’Arco) впервые попало в поле зрения учёных примерно 100 лет назад. С тех пор опубликовано множество исследований удивительных свойств этого растения.

Активными веществами коры муравьиного дерева являются нафтохиноны (лапахол, бета-лапахон) и др. Согласно лабораторным исследованиям, нафтохиноны обладают противовирусным, антибактериальным, противогрибковым, противоопухолевым и противовоспалительным свойствами.

Одним из основных свойств Pau d’Arco GP San является способность мобилизовать защитные силы организма.

Кора муравьиного дерева стимулирует иммунную систему, замедляет рост и размножение вредных для организма грибков, препятствует размножению микробов, обладает противовирусным действием, ускоряет заживление ран. 

Кора муравьиного дерева обладает смягчающим свойством, приносит облегчение при раздражениях слизистых оболочек организма (например, при болях в горле).
Табебуя оказывает также болеутоляющее действие.

Исследования показали, что активные вещества коры муравьиного дерева – нафтохиноны  обладают уникальной  способностью  замедлять рост опасных чужеродных клеток.
В последнее время, благодаря уникальным целебным качествам, препараты из коры муравьиного дерева стали популярными во всем мире. К сожалению, это отрицательно отразилось на качестве продукта. Экспортируемая из Южной Америки кора муравьиного дерева не всегда проходит контроль качества, зачастую не содержит активных веществ или содержит их в таких незначительных количествах, которые не оказывают никакого положительного воздействия. Это не могло не отразиться на репутации биологически активных добавок, изготовленных из коры табебуи.

Pau d’Arco GP San представляет собой экстракт (4:1) коры муравьиного дерева, содержащий гарантированное количество активного вещества – 3% нафтохинонов. Кроме того, Pau d’Arco GP San содержит рутин – вещество, обладающее антиоксидантными свойствами, снижающее проницаемость капилляров, увеличивающее плотность сосудистой стенки.

По 1-2 капсулы в день, запивая стаканом воды.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность, период лактации.

  • «Природный антибиотик», иммуномодулятор
  • Оказывает противовоспалительное, противопаразитарное, противовирусное действия
  • Обладает антиоксидантными и противоопухолевыми свойствами
  • Укрепляет стенки сосудов
  • Производится из экологически чистого сырья, с соблюдением всех норм GMP и TÜV, по технологии, позволяющей сохранить все полезные свойства активных ингредиентов

Pau d'Arco GP San, 30 capsules / По д`Арко ДжиПи Сан / Природный антибиотик, детоксикация, повышение иммунитета - характеристики

Ингредиентный состав

Пау Д`Арко, экстракт коры (Tabebuia impetiginosa)

Рутин (витамин Р)

Рекомендации

Диабет и его профилактика

Артрит

Укрепление иммунитета

Гастрит

Колит

Аллергия

Простатит

Грипп

Вирусные инфекции

Бактериальные инфекции

Нарушение пищеварения

Трофические язвы

Герпес

Гепатит

ОРВИ

Псориаз

Дисбактериоз

Интоксикация

Заболевания верхних дыхательных путей

Воспаление моче-выводящих путей

Кандидоз

Кожный зуд

Лихорадка

Ревматизм

Онкологические заболевания и их профилактика

Грибковые заболевания

Глистная инвазия

Программы детоксикации

Каталог БАДов Santegra



Клинические исследования

Длительно незаживающие раны представляют большую проблему для диабетиков.

Бета-лапахон – натуральное вещество, полученное из коры муравьиного дерева, хорошо известно благодаря своим противоопухолевым и противовоспалительным свойствам.

В данном исследовании изучался эффект применения бета-лапахона на процессы заживления ран. В эксперименте «in vitro» обнаружено, что бета-лапахон усиливает пролиферацию некоторых видов клеток, ускоряет миграцию 3T3 фибробластов мышей и клеток человеческого эндотелия EAhy926 и ускоряет заживление ран «in vitro».  Применение мази, содержащей бета-лапахон, для лечения ран мышей с диабетом показало, что лечение проходило быстрее, чем у мышей, получавших средство, не содержащее бета-лапахона.

Результаты исследования позволяют предположить, что бета-лапахон может использоваться для ускорения заживления ран. (5)
Антитромбоцитарная и антипролиферационная активность экстракта внутреннего слоя коры муравьиного дерева (Tabebuia impetiginosa) изучалась «in vitro» при использовании тромбоцитов кролика и культивированных клеток гладких мышц аорты крыс (VSMCs).

В ходе эксперимента установлено, что экстракт коры муравьиного дерева в значительной мере (зависящей от дозировки) подавляет агрегацию тромбоцитов, вызванную  коллагеном и арахидоновой кислотой. (6)
Способность экстракта внутреннего слоя коры муравьиного дерева Tabebuia impetiginosa подавлять размножение Helicobacter pylori изучалась с использованием диско-диффузионного метода  и оценки минимальной ингибирующей концентрации (MIC) биопроб. Активность экстракта сравнивалась с коммерчески доступными препаратами – амоксицилином, метронидазолом и тетрациклином. Биологически активный компонент коры муравьиного дерева – 2-(гидроксиметил)антрахинон ((2-(hydroxymethyl)anthraquinone) оказал ингибирующее действие на Helicobacter pylori при концентрации 0.01 мг/диск.

При оценке минимальной ингибирующей концентрации (MIC) биопроб, 2-(гидроксиметил)антрахинон  (2 мкг/мл), антрахинон-2-карбоновая кислота (8 мкг/мл) и лапахол (4 мкг/мл) проявили большую активность по отношению к Helicobacter pylori чем метронидазол (32 мкг/мл), но были менее эффективны, чем амоксициллин 0.063 мкг/мл) и тетрациклин (0.5 мкг/мл).

Результаты исследования свидетельствуют о том, что экстракт внутреннего слоя коры Tabebuia impetiginosa потенциально может использоваться для эрадикации Helicobacter pylori, необходимы дальнейшие исследования. (7)
Летучие вещества коры муравьиного дерева (Tabebuia impetiginosa) были изолированы, используя паровую дистилляцию при пониженном давлении с последующей жидкостно-жидкостной экстракцией. Экстракт анализировался с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии.   

Основные летучие вещества Tabebuia impetiginosa – 4-метоксибензалдегид (52.84 мкг/мл), 4-метоксифенол (38.91 мкг/мл), 5-аллил-1,2,3-триметоксибензен (элемицин; 34.15 мкг/мл), 1-метокси-4-(1E)-1-пропенилбензен (транс-анетол; 33.75 мкг/мл),  4-метоксибензил алкоголь (30.29 мкг/мл).

Антиоксидантная активность этих веществ определялась двумя способами. Экстракт коры муравьиного дерева оказал мощное подавляющее воздействие на формацию конъюгированных диенов гидропероксидов (из метил линолеата) при концентрации 1000 мкг/мл. Экстракт также подавлял оксидацию гексанала в течение 40 дней, при концентрации 5 мкг/мл.

Антиоксидантная активность летучих вещеста коры муравьиного дерева сопоставима с активностью хорошо известных антиоксидантов – альфа-токоферола и бутилгидрокситолуола. (8)

В исследовании бразильских ученых изучалась противоопухолевая активность двух синтезированных нафтохинонов – 2-butanoylamine-1,4-naphthoquinone и 2-propanoylamine-1,4-naphthoquinone – производных 2-amine-1,4-naphthoquinone. Эксперимент проводился на мышах, страдающих саркомой (Sarcoma 180). Кроме того, проводился гематологический и биохимический анализ, а также гистопатологический и морфологический анализы, с целью изучения токсикологического аспекта лечения нафтохинонами.

Оба вида нафтохинонов показали мощную противоопухолевую активность. Степень ингибирования была 33.48 и 42.35% для 2-butanoylamine-1,4-naphthoquinone и 37.65 и 55.24% для 2-propanoylamine-1,4-naphthoquinone при дозе 25 и 50 мг/кг/день. Гистопатологический анализ показал очень слабую токсичность нафтохинонов.

Эксперимент подтвердил противоопухолевую эффективность  нафтохинонов. (9)

Бразильские ученые провели эксперимент с целью определить, насколько эффективен лапахол для пациентов, страдающих онкозаболеваниями.

Исследовались молекулярные и морфологические изменения в организме больных, вызванные применением лапахола. Клетки HeLa обрабатывались лапахолом различной концентрации, после чего изучались молекулярные изменения в белковом профиле, морфологии и агрессивности раковых клеток. При концентрации 400 мкг/мл жизнеспособность клеток не изменялась, но лапахол стимулировал изменения в белковом профиле и снижал агрессивность клеток HeLa.

Эксперимент показал, что лапахол обладает большим потенциалом в борьбе с онкозаболеваниями.(10)

В исследовании индийских ученых установлено, что нафтохиноны обладают противогрибковой, антибактериальной, противовирусной и противоопухолевой активностью. (11)

Кора муравьиного дерева – проверенное противопаразитарное средство, веками используемое в Южной Америке.

Исследования показали эффективность коры муравьиного дерева против паразитов, например против возбудителя болезни Чагаса - трипаносомы крузи (Trypanosoma cruzi), и шистосомы мансони (Schistosoma mansoni), встречающихся а тропических странах.

Schistosoma mansoni представляет собой паразита, обитающего в воде, который может проникнуть в организм человека через кожу и вызвать опасное (в некоторых случаях смертельное) заболевание – шистосомоз.

При оральном приеме коры муравьиного дерева активное вещество – лапахол выделяется через сальные железы на поверхность кожи и действует как наружный барьер, уничтожающий патогенные микроорганизмы, как только они попадают на кожу. В пищеварительном тракте происходит такой же процесс – лапахол предотвращает проникновение паразитов через слизистую оболочку. И хотя механизм защитного действия лапахола пока недостаточно изучен, его эффективность не вызывает сомнения.

Кроме того, исследования показали, что лапахол эффективен против Trypanosoma cruzi  - возбудителя трипаносомоза. (12)
Противотрипаносомная активность нафтохинонов лапахола и бета-лапахона, полученных из коры муравьиного дерева была обнаружена в исследовании, проведенном в Рио де Жанейро (Бразилия).(13)

Научный обзор

Активными веществами коры муравьиного дерева являются нафтохиноны (лапахол, бета-лапахон) и др.
Согласно лабораторным исследованиям нафтохиноны обладают противогрибковым свойством. (2)
Исследования «in vitro» показали, что нафтохиноны оказывают противоопухолевое воздействие.(3,4)
Исследования на животных подтвердили противоопухолевый эффект коры муравьиного дерева. Наиболее активным в этом процессе веществом, по мнению учёных, является нафтохинон –лапахол

В ходе одного из исследований,  лапахол проявил значительную противоопухолевую активность (эксперимент проводился на животных).
В исследовании было установлено, что продолжительность жизни мышей, которым были привиты лейкемические клетки, после применения лапахола  увеличилась более чем на 80%.

Лапахол обладает противоопухолевым, противоотечным, противовоспалительным, антисептическим, потивовирусным, бактерицидным и противогрибковым свойствами.

Второе активное вещество коры муравьиного дерева – нафтохинон  бета-лапахон. Лабороторные исследования показали, что бета-лапахон обладает свойствами, схожими со свойствами лапахола (антимикробным, противогрибковым, антивирусным, противоопухолевым и противовоспалительным).

Кора муравьиного дерева оказывает широкий спектр воздействия на болезнетворные микроорганизмы. Этим объясняется такое многообразное применение Pau d’Arco
Антимикробные свойства нафтохинонов из коры муравьиного дерева продемонстрированы в ходе нескольких клинических исследований. Активные вещества коры муравьиного дерева проявили активность (исследования «in vitro») против бактерий, грибков и дрожжей (включая Candida, Aspergillus, Staphylococcus, Streptococcus, Helicobacter pylori, Brucella).

Активные вещества коры муравьиного дерева показали противовирусную активность (включая герпес I и II, грипп, везикулярный стоматит и др.) (исследования  «in vitro»).

Хорошо известные противопаразитарные свойства коры муравьиного дерева также были подтверждены в ходе клинических исследований.

Кора муравьиного дерева продемонстрировала противовоспалительную активность (в экспериментах на мышах и крысах). 

Использованная литература:

1. Duke JA. CRC Handbook of Medicinal Herbs. Boca Raton, FL: CRC Press, 1985, 470-1.
2. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, et al. Comparison of antibacterial and antifungal activities of lapachol and beta-lapachone. Planta Med 1994;60:373-4.
3. Tyler VE. Herbs of Choice: The Therapeutic Use of Phytomedicinals. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994, 180.
4. Oswald EH. Lapacho. Br J Phytother 1993/4;3:112-7.
5. Kung HN, Yang MJ, Chang CF, Chau YP, Lu KS. In vitro and in vivo wound healing-promoting activities of beta-lapachone. Am J Physiol Cell Physiol. 2008 Oct;295(4):C931-43. Epub 2008 Jul 23.
6. Son DJ, Lim Y, Park YH, Chang SK, Yun YP, Hong JT, Takeoka GR, Lee KG, Lee SE, Kim MR, Kim JH, Park BS. Inhibitory effects of Tabebuia impetiginosa inner bark extract on platelet aggregation and vascular smooth muscle cell proliferation through suppressions of arachidonic acid liberation and ERK1/2 MAPK activation. J Ethnopharmacol. 2006 Nov 3;108(1):148-51.
7. Park BS, Lee HK, Lee SE, Piao XL, Takeoka GR, Wong RY, Ahn YJ, Kim JH. Antibacterial activity of Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) against Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol. 2006 Apr 21;105(1-2):255-62. Epub 2005 Dec 15.
8. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, Lee SE, Takeoka GR. Antioxidant activity and characterization of volatile constituents of Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem. 2003 Jan 1;51(1):295-300.
9. Bezerra DP, Alves AP, de Alencar NM, Mesquita Rde O, Lima MW, Pessoa C, de Moraes MO, Lopes JN, Lopes NP, Costa-Lotufo LV. Antitumor activity of two derivatives from 2-acylamine-1, 4-naphthoquinone in mice bearing S180 tumor. J Exp Ther Oncol. 2008;7(2):113-21.
10. Balassiano IT, De Paulo SA, Henriques Silva N, Cabral MC, da Gloria da Costa Carvalho M. Demonstration of the lapachol as a potential drug for reducing cancer metastasis. Oncol Rep. 2005 Feb;13(2):329-33.
11. Tandon VK, Singh RV, Yadav DB. Synthesis and evaluation of novel 1,4-naphthoquinone derivatives as antiviral, antifungal and anticancer agents. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 7;14(11):2901-4.
12. Schmeda-Hirschmann, G.; Papastergiou, F.Z. Naturforsch. 2003, 58c, 495.
13. Pinto CN, Dantas AP, De Moura KC, Emery FS, Polequevitch PF, Pinto MC, de Castro SL, Pinto AV. Chemical reactivity studies with naphthoquinones from Tabebuia with anti-trypanosomal efficacy. Arzneimittelforschung. 2000 Dec;50(12):1120-8.

Оставить отзыв

Ваш отзыв успешно отправлен и в ближайшее время будет опубликован.

 
ГДЕ ВЫ НАХОДИТЕСЬ?
Выберите магазин в вашем регионе:
  Украина (UA)  
  Россия (RU)  
  LRP* RU  
  LRP* UA  
 
X

Скопируйте ссылку:

Скопировать ссылку

Отправьте приглашение другу по Email

Email